实验发现，生物基伯胺阳离子表面活性剂7的临界胶束浓度较低，cmc为0.251mmol·L-1，在临界胶束浓度下γcmc为28.8mN·m-1。其原因可能是超长的疏水尾链增强了表面活性剂的疏水相互作用，分子更加易于在气/液界面有序地排列，有效降低了界面自由能。7在cmc时的大吸附量(Γmax)和气液界面吸附分子的小截面积(Amin)分别为2.41μmol·m-2和0.69nm2。

2

在制剂中的应用 2.1 增溶作用

SLS 是分子中带有性质不同的亲水基和疏水基的两亲结构化合物，是一种在制剂中常用的增溶剂和助溶剂[7-8]。李华等[9]的研究表明，在阿司匹林片剂中添加 SLS 可以起到一定的增溶作用，促进阿司匹林的溶出。李野等[10]考察了 SLS 对槲皮素溶出度的影响，结果表明在偏碱性条件下，SLS 对槲皮素具有增溶作用。范永等[11]在研究 SLS 胶束体系对苯的增溶作用中发现，苯的增溶量随 SLS 浓度的增加而增加。杨玉婷等[12]研究了 SLS 对水飞蓟素体外溶出度的影响，结果显示 SLS 对水飞蓟素具有很强的增溶作用。于超峰等[13]采用 SLS 和介孔硅为载体制备了他达那非固体分散体，其中的 SLS 能明显提高的表观溶解度和溶出度。但 Guo等[14]在利托那韦片剂配方中使用了 SLS 以改善的润湿性，结果显示，样品在酸性介质中的溶解度却急剧下降。为了解释这种意外现象，Guo 等又开展了系统的研究，包括溶解度的测定、固有溶出度的测量、在人造胃和十二指肠装置中的溶出度测定以及固态表征等，结果表明是由于形成了难溶的利托那韦-SLS 复合物所致。由此可知，SLS 虽然是常规的增溶剂，但在不同的中也有反常情况出现，因此在研发过程中应予以关注。

减压蒸除乙醇，残余物经硅胶柱层析(洗脱剂:石油醚)纯化得无色油状液体679.56g，产率79%;1HNMRδ:8.68(s，2H)，7.25(d，J=5.4Hz，2H)，6.87(d，J=6.6Hz，2H)，5.48(t，J=6.8Hz，2H)，4.03～4.06(m，4H)，2.18(d。

J=5.6Hz，2H)，5.44～5.48(m，2H)，4.06(t，J=4.8Hz，2H)，1.25～1.29(m，28H)，0.88(t，J=6.4Hz，3H)。(5)5的合成将羟胺盐24.15g(0.35mol)、吡啶(20mL)和乙醇(150mL)置于500mL三颈烧瓶中。

1H)，7.84(d，J=5.4Hz，2H)，7.06(d，J=6.6Hz，2H)，5.48(t，J=6.4Hz，2H)，4.06～4.09(m，2H)，2.18(d，J=4.6Hz，4H)，2.00(s，1H)，1.25～1.29(m，24H)，0.88(t，J=6.4Hz，3H)。